Foster City, California, 20 de junio de 2024 - Gilead ha anunciado hoy los resultados principales de un análisis provisional de su ensayo pivotal de fase 3 PURPOSE 1, que indican que el inhibidor inyectable de la cápside del VIH-1 de la compañía, lenacapavir, que se administra dos veces al año, ha demostrado una eficacia del 100% para el uso en investigación de la prevención del VIH en mujeres cisgénero en el África subsahariana.

Antes del hito de hoy y en vista del compromiso continuo de la empresa con las comunidades afectadas por el VIH, hemos estado desarrollando una estrategia para permitir un acceso amplio y sostenible a nivel mundial. Un componente clave de esta estrategia es suministrar lenacapavir de forma rápida, sostenible y en volúmenes suficientes, si se aprueba, a los países de alta incidencia y recursos limitados, que son principalmente los países de renta baja y media-baja.... LEER MÁS