Esta actualización del protocolo clínico y las directrices terapéuticas para la profilaxis preexposición (PPrE) en Brasil amplía los criterios de elegibilidad a todos los adultos y adolescentes sexualmente activos con mayor riesgo de contraer el VIH, recomienda una dosis inicial de carga de dos comprimidos de tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC) el primer día de uso de la PPrE oral e incluye cambios en el seguimiento de laboratorio.