Los investigadores analizaron los datos de un estudio piloto de implantación del dispositivo PrePex en el que participaron 802 hombres en dos clínicas de Botsuana para evaluar las experiencias y percepciones del dolor al retirar el dispositivo y el olor asociado al procedimiento. Sus resultados se publicaron en un suplemento especial de la revista Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes sobre los estudios de implantación de los dispositivos ShangRing y PrePex.