Foster City, Californie, 20 juin 2024 - Gilead a annoncé aujourd'hui les premiers résultats d'une analyse intermédiaire de son essai pivot de phase 3 PURPOSE 1, indiquant que le lénacapavir, inhibiteur de la capside du VIH-1 injectable deux fois par an, a démontré une efficacité de 100 % pour l'usage expérimental de prévention du VIH chez les femmes cisgenres en Afrique sub-saharienne.

Avant l'étape d'aujourd'hui et compte tenu de l'engagement continu de l'entreprise envers les communautés touchées par le VIH, nous avons élaboré une stratégie visant à permettre un accès large et durable à l'échelle mondiale. Un élément clé de cette stratégie consiste à fournir le lénacapavir rapidement, durablement et en quantités suffisantes, s'il est approuvé, aux pays à forte incidence et à ressources limitées, qui sont principalement des pays à revenu faible ou moyen inférieur... LIRE LA SUITE