Foster City, Califórnia, 20 de junho de 2024 - Hoje, a Gilead anunciou os principais resultados de uma análise provisória do seu ensaio principal de Fase 3 PURPOSE 1, indicando que o inibidor do capsídeo do VIH-1 injetável duas vezes por ano da empresa, o lenacapavir, demonstrou uma eficácia de 100% para a utilização experimental da prevenção do VIH em mulheres cisgénero na África Subsariana.

Antes do marco de hoje e tendo em conta o compromisso contínuo da empresa com as comunidades afectadas pelo VIH, temos vindo a desenvolver uma estratégia para permitir um acesso amplo e sustentável a nível mundial. Um componente-chave desta estratégia é fornecer lenacapavir rapidamente, de forma sustentável e em volumes suficientes, se aprovado, a países de alta incidência e com recursos limitados, que são principalmente países de baixo e médio-baixo rendimento... LEIA MAIS