Os investigadores analisaram os dados de um estudo piloto de implementação do dispositivo PrePex que envolveu 802 homens em duas clínicas no Botsuana para avaliar as experiências e percepções da dor aquando da remoção do dispositivo e do odor associado ao procedimento. Os seus resultados foram publicados num suplemento especial do Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes sobre estudos relativos à introdução dos dispositivos ShangRing e PrePex.