En enero, la OMS convocará a un Grupo de Desarrollo de Directrices (GDG) para la elaboración de nuevas directrices sobre el uso del lenacapavir inyectable como profilaxis preexposición (PPrE) del VIH y la optimización de los servicios de pruebas del VIH para los productos de prevención de acción prolongada. Estas actualizaciones reflejan el compromiso de la OMS de hacer frente a la evolución de las necesidades de salud pública, en particular de las poblaciones desproporcionadamente afectadas por el VIH, y de mejorar el acceso a servicios de prevención y pruebas del VIH de alta calidad en todo el mundo.

Los miembros del GDG contribuirán a la revisión de las revisiones sistemáticas, los resúmenes de pruebas y las actualizaciones técnicas, y propondrán recomendaciones. También participarán en la reunión del GDG, que se celebrará virtualmente entre el 28 y el 30 de enero de 2025.

El objetivo general de esta reunión es desarrollar directrices de la OMS que sirvan de marco normativo para la aplicación del lenacapavir, un nuevo producto de prevención del VIH, y para modelos simplificados de suministro de pruebas para productos de prevención del VIH de acción prolongada preexistentes y nuevos.

Composición del Grupo de Desarrollo de Directrices

De acuerdo con las directrices de la OMS para la elaboración de recomendaciones, el GDG está compuesto por miembros de todas las regiones de la OMS, que actúan a título individual y no como representantes de organizaciones afiliadas. Los miembros no reciben compensación económica por sus contribuciones a este proceso.