L'AVAC se félicite des résultats révolutionnaires de l'étude PURPOSE 2 sur la prévention du VIH par le lénacapavir injectable deux fois par an dans le cadre d'une PrEP auprès de 3 200 hommes cisgenres, hommes transgenres, femmes transgenres et individus non binaires ayant des rapports sexuels avec des partenaires assignés masculins à la naissance. Parmi plus de 2 000 personnes ayant reçu le lenacapavir dans le cadre de l'essai, seules deux infections par le VIH ont été recensées.
"Il s'agit du deuxième résultat impressionnant pour cette nouvelle option de prévention du VIH, qui offre davantage de possibilités de choix à un plus grand nombre de personnes, afin qu'elles puissent trouver l'option qui leur convient le mieux", a déclaréMitchell Warren, directeur exécutif de l'AVAC. "Au-delà de l'élargissement du choix, une injection deux fois par an a le potentiel de transformer la façon dont nous fournissons la prévention du VIH aux personnes qui en ont le plus besoin et qui le souhaitent le plus - d'un régime plus facile à suivre pour les individus à un fardeau moins lourd pour les systèmes de soins de santé qui sont à la limite de leurs capacités. Mais ces données n'ont d'importance que si le domaine évolue avec rapidité, ampleur et équité"
"Le fait d'avoir des résultats provenant d'une population d'essai qui comprend des hommes et des femmes trans, des personnes non binaires et des hommes gays est une étape importante pour l'inclusion de la communauté dans les études de prévention du VIH", a déclaré Kenyon Farrow, directeur de la communication de l'AVAC et utilisateur de la PrEP depuis 2015. "Je me réjouis que les personnes qui souhaitent utiliser la PrEP ou qui craignent la stigmatisation ou la discrimination puissent bientôt avoir la possibilité d'une autre option qui pourrait être beaucoup plus facile à utiliser et offrir plus de discrétion. Il est impératif que nous accélérions la planification du déploiement du lenacapavir. Nous savons que même avec le calendrier le plus ambitieux, il faudra du temps pour que le lénacapavir soit distribué à tous ceux qui en ont besoin et qui veulent l'utiliser"
L'étude a évalué la sécurité et l'efficacité du lénacapavir injectable deux fois par an pour la PrEP par rapport à l'emtricitabine/ténofovir oral une fois par jour et à l'incidence de fond du VIH. Tous les participants à l'essai se verront désormais proposer du lénacapavir. D'autres études portant sur des populations critiques, notamment PURPOSE 3 chez les femmes cisgenres aux États-Unis et PURPOSE 4 chez les personnes qui s'injectent des drogues, sont également en cours. Il sera impératif de comprendre comment les résultats d'aujourd'hui influencent ces essais. Vous trouverez ici un schéma de l'ensemble des études.