AVAC acoge con satisfacción los innovadores resultados del estudio de prevención del VIH PURPOSE 2 de lenacapavir inyectable dos veces al año para la profilaxis preexposición entre 3.200 hombres cisgénero, hombres transexuales, mujeres transexuales e individuos no binarios que mantienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer. Entre las más de 2.000 personas del ensayo que recibieron lenacapavir, sólo se produjeron dos infecciones por el VIH.
"Este es el segundo resultado impresionante para esta nueva opción de prevención del VIH, que abre más posibilidades de elección para que aún más personas encuentren una opción adecuada para ellas", afirmóMitchell Warren, director ejecutivo de AVAC. "Más allá de ampliar las posibilidades de elección, una inyección dos veces al año tiene el potencial de transformar la forma en que ofrecemos la prevención del VIH a las personas que más lo necesitan y desean: desde un régimen más fácil de seguir para las personas hasta una menor carga para los sistemas sanitarios que están al límite. Pero estos datos sólo importan si el campo se mueve con velocidad, escala y equidad"
"Disponer de resultados de una población de ensayo que incluye a hombres y mujeres trans, personas no binarias y hombres gais es un hito importante para la inclusión de la comunidad en los estudios de prevención del VIH", afirmó Kenyon Farrow, director de comunicaciones de AVAC y usuario de la PrEP desde 2015. "Me entusiasma que las personas que desean utilizar la PrEP o que temen el estigma o la discriminación, puedan tener pronto la posibilidad de otra opción que podría ser mucho más fácil de utilizar y proporcionar más discreción. Es imperativo que aceleremos la planificación del despliegue del lenacapavir. Sabemos que incluso con el calendario más ambicioso, llevará tiempo que el lenacapavir se extienda a todos los que lo necesiten y quieran utilizarlo."
El estudio evaluó la seguridad y eficacia del lenacapavir inyectable dos veces al año para la profilaxis preexposición en comparación con la emtricitabina/tenofovir oral una vez al día y la incidencia del VIH de fondo. Ahora se ofrecerá lenacapavir a todos los participantes en el ensayo. También están en marcha estudios adicionales en poblaciones críticas, como el PURPOSE 3 entre mujeres cisgénero en EE.UU. y el PURPOSE 4 entre personas que se inyectan drogas. Será imprescindible comprender cómo influyen los resultados de hoy en estos ensayos. Aquí encontrará un esquema del conjunto de estudios.