Les chercheurs ont analysé les données d'une étude pilote de mise en œuvre du dispositif PrePex impliquant 802 hommes dans deux cliniques du Botswana afin d'évaluer les expériences et les perceptions de la douleur lors du retrait du dispositif et de l'odeur associée à la procédure. Leurs résultats ont été publiés dans un supplément spécial du Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes consacré aux études sur l'introduction des dispositifs ShangRing et PrePex.